Udruženje oboljelih od epilepsije Republike Srpske danas je u parku Petar Kočić obilježilo Svjetski dan podrške oboljelima od epilepsije, poznat i kao „Ljubičasti dan“.
NASTAVAK TEKSTA PROČITAJTE NAKON OGLASA
Predsjednica ovog Udruženja Jelena Borić istakla je da je cilj današnjeg okupljanja podići svijest o ovoj bolesti i pridobiti podršku sugrađana i predstavnika vlasti.
– Želimo da dokažemo da epilepsija nije bolest koja treba da ograniči život. Tu smo i zato što se borimo za bolji status naših članova – poručila je Borićeva.
Prema njenim riječima, podrška koji im pružaju institucije i država u posljednje vrijeme se popravila, ali oni očekuju više.
– Potrebni su nam novi lijekovi, podrška pri obrazovanju i zaposlenju, te bolji socijalni status naših članova. Epilepsija ne nosi invalidnost sa sobom i samim tim osobe oboljele od ove bolesti ne uživaju takav status, a druge strane ograničeni su u određenim vrstama posla i imaju problem pri zapošljavanju – pojasnila je ona.
Sekretar Udruženja oboljelih od epilepsije RS Davor Vukosavljević istakao je da nema urođenu epilepsiju, nego da ju je stekao kao dječak od 11 godina, kada ga je na sankanju pogodio zalutali metak u glavu.
– Ukoliko zateknete nekoga ko ima epileptički napad bilo bi poželjno da priteknete u pomoć, okrene osobu na bok i izvuče joj jezik – pojasnio je Vukosavljević.
Naime, „Ljubičasti dan“ se obilježava svakog 26. marta još od 2008. godine i predstavlja međunarodni poduhvat posvećen povećanju svijesti o epilepsiji širom svijeta.
Ljubičasta asocira na boju lavande i povezana je sa osjećajem usamljenosti koji se učestalo javlja kao posljedica društvene stigmatizacije i izolacije lica sa epilepsijom.
Ova bolest u Evropi pogađa oko šest miliona ljudi, a svake godine se dijagnostikuje oko 300.000 novih slučajeva.
U Republici Srpskoj ima blizu šest hiljada oboljelih od epilepsije.
Izvor: Glas Srpske